併用療法の記事一覧

オンコリス---大幅に続伸、食道がんなど対象の併用療法で医師主導治験の被験者登録完了
2024年08月07日 09:18:00
ＤＥＬＴＡ－Ｐ---大幅に反発、急性骨髄性白血病患者対象の臨床試験実施で米FDAから許可
2024年04月09日 09:34:00
米国臨床腫瘍学会年次総会におけるエーザイのがん領域の製品・開発品に関する発表について
2023年05月24日 11:00:00
オンコリス Research Memo（5）：テロメライシンは2023年に国内臨床試験結果を発表予定（3）
2023年03月27日 16:55:00
オンコリス Research Memo（4）：テロメライシンは2023年に国内臨床試験結果を発表予定（2）
2023年03月27日 16:54:00
エーザイ、米国婦人科腫瘍学会（SGO）2023 Annual Meeting on Women's Cancerにおいてオンコロジー領域の臨床研究の演題を発表
2023年03月24日 11:00:00
エーザイ、米国臨床腫瘍学会消化器がんシンポジウム2023において消化器系がんに対する治療薬の最新の開発研究の演題を発表
2023年01月18日 08:30:00
エーザイ、第76回米国てんかん学会年次総会にてペランパネルに関する最新データを発表
2022年11月24日 09:00:00
「世界の慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療薬市場2022年－2031年：薬効分類別（併用療法、気管支拡張剤、副腎皮質ホルモン剤）」調査資料（市場規模・動向・予測）を取り扱い開始しました
2022年11月07日 11:30:00
エーザイと Merck、切除不能な肝細胞がんを対象として「レンビマ」と「キイトルーダ」との併用療法と「レンビマ」単剤療法を比較評価した臨床第III相 LEAP-002 試験の結果を発表
2022年09月12日 09:00:00
オンコリス Research Memo（4）：テロメライシンの臨床試験は2024年の販売承認申請に向けて順調に進捗（2）
2022年09月08日 15:24:00
オンコリス Research Memo（3）：テロメライシンの臨床試験は2024年の販売承認申請に向けて順調に進捗（1）
2022年09月08日 15:23:00
エーザイ、欧州臨床腫瘍学会年次総会においてがん領域の開発品・製品に関する最新の知見を発表
2022年09月06日 09:00:00
ベネクレクスタ(R)の併用療法、慢性リンパ性白血病患者における治療終了後4年経過時点の新たなデータを発表
2022年06月29日 13:00:00
オンコリス Research Memo（5）：がん治療に関わるプロセスを網羅的にカバー（3）
2022年03月09日 15:25:00
オンコリス Research Memo（4）：がん治療に関わるプロセスを網羅的にカバー（2）
2022年03月09日 15:24:00
エーザイ、「レンビマ(R)」「キイトルーダ(R)」との併用療法について、治療ラインに関らず全身療法後に増悪した、根治的手術または放射線療法に不適応な進行性子宮内膜がんの適応で、台湾において承認を取得
2022年03月07日 11:50:00
エーザイ、｢レンビマ(R)｣｢キイトルーダ(R)｣との併用療法について、進行性腎細胞がん一次療法として台湾において承認を取得
2022年01月31日 10:00:00
シンバイオ製薬 Research Memo（3）：「トレアキシン(R)」は売上成長ポテンシャルが約2倍に拡大（1）
2021年12月23日 15:23:00
エーザイとMSD、「レンビマ(R)」と「キイトルーダ(R)」の併用療法による子宮内膜がんに係る承認を欧州委員会より取得
2021年11月29日 15:00:00
エーザイ、「レンビマ」と「キイトルーダ」の併用療法について進行性腎細胞がんおよび進行性子宮内膜がんに係る申請が米国FDAより優先審査に指定
2021年05月07日 12:00:00
シンバイオ製薬---トレアキシン(R)液剤の併用療法（Pola-BR療法）に関するDLBCL承認取得
2021年04月30日 19:17:00
エーザイ、「レンビマ(R)」と「キイトルーダ(R)」の併用療法について、日本において進行性子宮体がんに係る適応追加を申請
2021年04月23日 19:00:00
エーザイ、抗がん剤レンバチニブについてペムブロリズマブとの併用療法における進行性腎細胞がんおよび進行性子宮内膜がんに係る2つの適応追加申請が欧州医薬品庁により受理
2021年03月30日 12:00:00
エーザイとMSD、「レンビマ(R)」と「キイトルーダ(R)」の併用療法が進行性腎細胞がんの一次治療として、対照薬のスニチニブに対して、無増悪生存期間および全生存期間の有意な改善を示す
2021年02月15日 11:00:00
エーザイとMSD、「レンビマ」と「キイトルーダ」の併用療法が全身治療歴のある進行性子宮内膜がんを対象とした臨床第III相試験で統計学的に有意な全生存期間、無増悪生存期間および奏効率の改善を示す
2020年12月17日 12:00:00
エーザイ、抗てんかん剤「Fycompa(R)」について欧州において小児てんかんに係る適応拡大の承認を取得
2020年11月16日 11:00:00
エーザイとMSD、「レンビマ(R)」と「キイトルーダ(R)」の併用療法が進行性腎細胞がんを対象とした一次療法において統計学的に有意な改善を示す
2020年11月11日 11:00:00
エーザイ、抗てんかん剤「Fycompa(R)」の小児適応に関して欧州医薬品庁の医薬品委員会より承認勧告を受領
2020年09月23日 11:00:00
エーザイ、「レンビマ(R)」（レンバチニブ）と「キイトルーダ(R)」（ペムブロリズマブ）の併用療法について2つの臨床試験から7種のがんに対する初めての臨床データを欧州臨床腫瘍学会年次総会において発表
2020年09月23日 11:00:00

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エーザイ、「レンビマ(R)」「キイトルーダ(R)」との併用療法について、治療ラインに関らず全身療法後に増悪した、根治的手術または放射線療法に不適応な進行性子宮内膜がんの適応で、台湾において承認を取得

エーザイ、｢レンビマ(R)｣｢キイトルーダ(R)｣との併用療法について、進行性腎細胞がん一次療法として台湾において承認を取得

シンバイオ製薬 Research Memo（3）：「トレアキシン(R)」は売上成長ポテンシャルが約2倍に拡大（1）

エーザイとMSD、「レンビマ(R)」と「キイトルーダ(R)」の併用療法による子宮内膜がんに係る承認を欧州委員会より取得

エーザイ、「レンビマ」と「キイトルーダ」の併用療法について進行性腎細胞がんおよび進行性子宮内膜がんに係る申請が米国FDAより優先審査に指定

シンバイオ製薬---トレアキシン(R)液剤の併用療法（Pola-BR療法）に関するDLBCL承認取得

エーザイ、「レンビマ(R)」と「キイトルーダ(R)」の併用療法について、日本において進行性子宮体がんに係る適応追加を申請

エーザイ、抗がん剤レンバチニブについてペムブロリズマブとの併用療法における進行性腎細胞がんおよび進行性子宮内膜がんに係る2つの適応追加申請が欧州医薬品庁により受理

エーザイとMSD、「レンビマ(R)」と「キイトルーダ(R)」の併用療法が進行性腎細胞がんの一次治療として、対照薬のスニチニブに対して、無増悪生存期間および全生存期間の有意な改善を示す

エーザイとMSD、「レンビマ」と「キイトルーダ」の併用療法が全身治療歴のある進行性子宮内膜がんを対象とした臨床第III相試験で統計学的に有意な全生存期間、無増悪生存期間および奏効率の改善を示す

エーザイ、抗てんかん剤「Fycompa(R)」について欧州において小児てんかんに係る適応拡大の承認を取得

エーザイとMSD、「レンビマ(R)」と「キイトルーダ(R)」の併用療法が進行性腎細胞がんを対象とした一次療法において統計学的に有意な改善を示す

エーザイ、抗てんかん剤「Fycompa(R)」の小児適応に関して欧州医薬品庁の医薬品委員会より承認勧告を受領

エーザイ、「レンビマ(R)」（レンバチニブ）と「キイトルーダ(R)」（ペムブロリズマブ）の併用療法について2つの臨床試験から7種のがんに対する初めての臨床データを欧州臨床腫瘍学会年次総会において発表

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