【追加募集】 認知症・老化症状・ガン・糖尿病等に対して症例研究を開始 NMN（ニコチンアミド・モノ・ヌクレオチド） 1か月間（無料プレテスト）被験者合計40名募集

一般社団法人日本先進医療臨床研究会（東京都中央区、代表理事小林平大央）は、NMN（ニコチンアミド・モノ・ヌクレオチド）を使用した症例研究に関して、高純度なNMN成分を含有する国産サプリメント「NMN REAGEA（Sirtuin Booster）」を使用した1ヶ月間（30日間）の無料モニターテストに関して、2020年7月15日より被験者20名を募集しましたが、本日（7月17日）更に追加で20名を募集し、合計で40名の被験者を募集すると発表しました。

　追加募集の理由は、研究素材の追加と研究プロトコルの追加により、複合研究に変更する事になった為です。前回お伝えしたNMN単体の症例研究の無料プレテスト20名に加え、今回新たに、NMN200mg＋フェルラ酸150mg＋リポソームVC230mgのマルチ栄養素による症例研究に先立つ無料プレテストとして20名を募集する事になりました。

　日本先進医療臨床研究会は「標準治療だけでは完治出来ない様々な疾患に対して効果的な治療法・改善法・予防法を模索し研究する医師の団体」で、進行ガンを初め、COPD（肺気腫・間質性肺炎ほか）、糖尿病、アトピー、骨粗鬆症、低身長抑制、皮膚疾患、肥満・脂質異常症、膠原病・リウマチ、炎症性腸疾患、過敏性腸症候群、潰瘍性大腸炎などに関して症例研究を行っています。

一般社団法人日本先進医療臨床研究会（https://jscsf.org）

　NMN（ニコチンアミド・モノ・ヌクレオチド）を使用した症例研究はこれら研究の一貫で、NMNのアンチエイジング効果やミトコンドリア活性によるエネルギー代謝能の改善効果など、動物実験による広範囲な効果に期待して、主に「認知症・老化症状・ガン・糖尿病等」に対して、国産サプリメントである「NMN REAGEA（Sirtuin Booster）」を使用した有償症例研究を開始する予定です。この有償症例研究に先立ち、無料モニターとして担当医師と、被験者20名＋20名の男女合計40名を募集し、NMNなどの効果を1ヶ月間（30日間）検証するプレテストを開始します。

【画像 https://www.dreamnews.jp/?action_Image=1&p=0000219159&id=bodyimage1】

プレテストでは、NMN製品（活性型β-NMN600mg（赤ボトル）、または活性型β-NMN200mg＋フェルラ酸150mg＋リポソームVC230mgを含有するサプリメント（青ボトル））を1日１回３カプセル経口投与（飲用）する事で効果を測ります。

　「NMN REAGEA」は酵母を原材料とした発酵方法によって得られた高純度な（純度98%以上[分析値例99.89％]の）NMN成分を1カプセルあたり200mg含有しており、これを1日3カプセル（1日600mg）服用する事で、動物実験で得られたアンチエイジング効果やエネルギー代謝改善効果があるかを、各種血液検査及び本人申告、医師所見などによって測ります。

　プレテストにて一定の効果が得られた場合、認知症・老化症状・ガン・糖尿病などの疾患に対して、実際の臨床で効果を測る、患者自己負担となる有償の症例研究（自由診療）を、日本先進医療臨床研究会の会員医師の医療機関にて開始する予定です。

詳しくは日本先進医療臨床研究会HPの臨床研究のページをご確認ください。
https://jscsf.org/clinicalresearch/cr023

　NMNは現在「若返りの薬」として、さまざまな分野で注目を浴びている成分で、ニコチンアミド・モノ・ヌクレオチドという物質の略称です。ビタミンB3からつくられる物質で、人の身体の機能を保つのに必要なNADという物質に体内で変換されます。人は老化するとこのNADという物質が各臓器で減少する各一方で、NMNを体内でつくる能力も減少していくことが判明しています。つまりNMNという物質は身体の臓器を修復する上で重要なのに加齢によって減少してしまうのです。

　この物質はもともと「ヒトが体内にもっている物質」であるため、NMNを投与する治療法として、いわば栄養サプリメントなどの形で外部から投与する事によって栄養素としての不足を補い、臓器や身体機能または身体能力を高めて、その機能を補正する働きを期待する事が出来ます。動物実験などでは、高齢化に伴う症例などの改善に効果を発揮しており、副作用などが全くなく、安全性も高い事から、実際の治療での補助療法として、NMNの効果を検証する事としました。

　効果の検証は会員医師の医療機関にて、担当医師と該当疾患の患者とが同意契約を結んだ上で、1日600mg相当のNMNをサプリメントの形で経口摂取することで行います。1か月～3か月（場合によって延長）の間、NMNを経口摂取し、使用前・使用後の病態・病状、検査結果、患者本人の申告、医師の判断などで効果を判断し、担当医師からの症例報告を事務局で収集する事で文書研究（横断的症例研究）を行う予定です。

　本症例研究に参加を希望する方は下記事務局までご連絡ください。担当医療機関・担当医師と相談した上で、NMNが効果を発揮する可能性のある疾患や病態・病状に対しては症例研究の実施についてご案内致します。

【本件に関するお問い合わせ先】
一般社団法人　日本先進医療臨床研究会
TEL ： [phone]（受付時間：平日10:00～17:00）
FAX ： [phone]
Mail： [e-mail]



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