難治性びまん性の記事一覧
シンバイオ製薬---中外製薬、再発又は難治性DLBCLでポラツズマブ ベドチン(Pola-BR療法)を販売開始
2021年05月20日 14:52:00
シンバイオ製薬---もみ合い、中外製薬がポラツズマブベドチンの販売開始、黒字化の「大きな原動力」
2021年05月20日 11:22:00
シンバイオ製薬---トレアキシン(R)液剤の併用療法(BR療法)にDLBCL承認取得
2021年04月30日 19:19:00
シンバイオ製薬---トレアキシン(R)液剤の併用療法(Pola-BR療法)に関するDLBCL承認取得
2021年04月30日 19:17:00
シンバイオ製薬---大幅反発、抗悪性腫瘍剤トレアキシン点滴静注液剤で承認取得
2021年04月28日 13:55:00
シンバイオ製薬---トレアキシン液剤とリツキシマブ、ポラツズマブベドチン併用療法に関する(再発難治性DLBCL)承認申請
2021年03月26日 14:17:00
シンバイオ製薬---トレアキシン(R)液剤「RTD製剤」とリツキシマブ併用療法に関する再発難治性DLBCL承認申請
2021年03月26日 14:15:00
シンバイオ製薬---トレアキシン(R)とリツキシマブ併用療法に関する再発又は難治性DLBCL承認取得
2021年03月24日 18:40:00
シンバイオ製薬---再発・難治性リンパ腫のBR療法の製造販売承認事項に係わる一部変更承認申請完了
2020年05月12日 12:41:00
再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象とした トレアキシンとリツキシマブ併用療法承認申請完了
2020年05月11日 15:30:00
シンバイオ製薬---トレアキシンの第3相臨床試験での主要評価項目を達成
2019年11月06日 13:17:00
抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」の DLBCL 第3相臨床試験で主要評価項目(奏効率)を達成
2019年11月05日 08:41:00
シンバイオ製薬---トレアキシン液剤「RTD製剤」に関する承認申請を実施
2019年09月27日 14:15:00
シンバイオ製薬-—-抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」の第3相臨床試験で、すべての被験者の観察期間完了
2019年09月20日 14:02:00
シンバイオ製薬---急伸、再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象の第3相臨床試験で観察期間完了
2019年09月18日 14:20:00
シンバイオ製薬---トレアキシン液剤(RI製剤)の治験に関する最初の患者登録を完了
2019年04月12日 13:08:00
シンバイオ製薬---抗悪性腫瘍剤トレアキシンの第3相臨床試験における症例登録を完了
2019年04月10日 17:44:00
シンバイオ製薬---大幅高、トレアキシン液剤の治験で最初の患者登録完了
2019年04月10日 13:22:00
シンバイオ製薬---大幅に反発、トレアキシン液剤(急速静注製剤)の治験開始
2018年11月30日 09:11:00
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