クローン病の記事一覧
スキリージ(R)のクローン病を対象としたステラーラ(R)との直接比較試験、全主要評価項目と副次評価項目達成
2023年11月07日 14:00:00
スキリージ、クローン病対象のウステキヌマブとの直接比較試験で、全ての主要評価項目及び副次評価項目達成
2023年10月10日 14:00:00
リンヴォック、既存治療で効果不十分な中等症以上の活動期クローン病の治療薬として、国内の適応追加承認
2023年06月26日 14:30:00
NEJM、クローン病を対象とするウパダシチニブの第III相寛解導入療法試験・維持療法試験の結果を掲載
2023年06月09日 10:00:00
ウパダシチニブ、中等症以上の活動性クローン病成人患者さんへの1日1回の経口薬として米国FDAより承認取得
2023年06月09日 10:00:00
ウパダシチニブについて、中等症から重症の活動性クローン病に対する治療薬として欧州委員会より承認を取得
2023年05月12日 10:00:00
ウパダシチニブ、中等症から重症のクローン病を有する成人患者の治療薬としてCHMPより肯定的見解を取得
2023年03月17日 14:00:00
ガラパゴス、フィルゴチニブのクローン病に対する第III相DIVERSITY試験のトップライン結果を発表
2023年02月17日 13:00:00
アッヴィ、国内においてスキリージ(R)の新規剤形となる皮下注360mgオートドーザーを発売
2023年02月13日 10:00:00
TPCマーケティングリサーチ株式会社、「TPC患者調査webセミナー～潰瘍性大腸炎・クローン病～」開催のお知らせ
2023年01月30日 17:30:00
TPCマーケティングリサーチ株式会社、『クローン病の患者調査』について、調査背景や発見についてのインタビュー記事を公開
2023年01月19日 16:00:00
アッヴィ、国内においてスキリージ(R)の新規剤形となる点滴静注600mgを発売
2023年01月13日 10:00:00
IBD（潰瘍性大腸炎およびクローン病）治療市場―薬物クラス別 （TNF 阻害剤、アミノサリチル酸塩、その他）、適応疾患別、流通チャネル別、および地域別―世界の需要分析と機会の見通し2023－2033年
2022年12月26日 17:00:00
スキリージ(R)について、中等症以上の活動性クローン病治療薬として欧州委員会が承認を発表
2022年12月09日 14:00:00
リサンキズマブ、中等症以上のクローン病を有する成人患者の治療薬としてCHMPより肯定的見解を取得
2022年10月11日 14:00:00
成人クローン病患者の治療薬として、スキリージ(R)点滴静注600mgなどの日本における製造販売承認を取得
2022年09月26日 14:30:00
ウパダシチニブ水和物、中等症以上の活動期クローン病の治療薬として、日本における適応追加承認を申請
2022年08月10日 14:00:00
リサンキズマブ、中等症以上のクローン病患者へのインターロイキン-23選択的阻害剤としてFDAが承認
2022年07月05日 14:00:00
クローン病対象のリサンキズマブを評価した第III相寛解導入療法・維持療法試験結果がランセット誌に掲載
2022年06月15日 14:00:00
ウパダシチニブ、クローン病患者を対象とした第III相維持療法試験において1年時に臨床的寛解などを達成
2022年06月01日 15:00:00
ウパダシチニブの第III相寛解導入療法試験では、クローン病患者の臨床的および内視鏡的転帰の改善確認
2022年03月15日 14:00:00
ウパダシチニブ、クローン病患者対象の第III相寛解導入療法試験において主要評価項目や副次評価項目を達成
2021年12月24日 15:00:00
中等症から重症のクローン病に対する治療薬として、リサンキズマブの承認申請を欧州医薬品庁（EMA）に提出
2021年12月14日 15:00:00
リサンキズマブについて、中等症から重症のクローン病に対する治療薬として日本における適応追加承認を申請
2021年11月12日 14:00:00
中等症以上のクローン病を有する16歳以上の患者の治療薬として、リサンキズマブの承認申請をFDAに提出
2021年10月11日 14:00:00
難病を克服した山田まりや（41）現在が悲しすぎる事態に
2021年07月05日 22:41:00
クローン病治療市場ータイプ別（回腸炎、回腸炎、肉芽腫性大腸炎、胃十二指腸クローン病、ジェジュノ回腸炎、肛門周囲クローン病）、治療別、エンドユーザー別-グローバル需要分析と機会見通し2021-2029年
2021年06月08日 18:00:00
中等症から重症のクローン病を有する患者さんにおいて、リサンキズマブの最新解析データを公表
2021年06月08日 14:00:00
クローン病成人患者における肛門周囲複雑瘻孔治療製品Darvadstrocelの 日本における製造販売承認申請について
2021年02月10日 15:26:00
リサンキズマブ、クローン病患者への2つの第III相寛解導入療法試験において、高い臨床的寛解などを示す
2021年01月22日 15:00:00
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