アステラス薬<4503>は大幅反発。閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状（VMS）に対する経口の非ホルモン治療薬として開発中のfezolinetantについて、米国食品医薬品局（FDA）が新薬承認申請を受理したと発表した。FDAによる審査終了目標日は23年2月22日と定められた。fezolinetantは承認された場合、閉経に伴うVMSの頻度と重症度を軽減するファーストインクラスの非ホルモン治療薬になるとしており、市場でも期待が大きいようだ。 ＜ST＞
情報提供元： FISCO
記事名：「 アステラス薬---大幅反発、米FDAが非ホルモン治療薬新薬の承認申請を受理 」