大幅高。トレアキシン液剤（急速静注製剤「RI製剤」）が安全性の確認を主目的とした治験で最初の患者登録を完了したと発表している。既承認の全ての適応症に加え、再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）も承認申請の対象になるとしている。RI製剤は溶解作業が不要であることに加え、点滴投与時間が従来製剤の60分間から10分間に短縮される。試験終了後に承認申請し、22年上半期に発売する予定。

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情報提供元： FISCO
記事名：「 シンバイオ製薬---大幅高、トレアキシン液剤の治験で最初の患者登録完了 」