(フェーズ1b試験)の最初の実施施設がオープンされたと発表している。同社は今年4月に米国食品医薬品局(FDA)から試験開始の承認を取得していた。固形癌に対するCBP501、シスプラチン、抗PD-1免疫チェックポイント阻害抗体の3剤併用時の推奨投与量の決定を主要評価項目とし、副次的評価項目として3剤併用時の安全性及び有効性の評価を行う。 <HK>
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